建新生儿血型DNA数据库

发布时间： 2019-03-15 10:53:35   |  来源： 健康报   |  责任编辑： 张丰

“打击拐卖、贩卖，帮助走失的儿童寻亲；加速稀有血型匹配，挽救母婴生命安全。这些百姓关切的难题，其实从生物医学技术角度来说是有解决方案的。”全国政协委员、中国科学院院士、同济大学副校长陈义汉建议，从国家层面建立全国联网的新生儿血型和DNA测序信息数据库管理平台，将血型和DNA测序信息写上出生医学证明这个“人生第一证”，同时进一步完善血液和DNA测序信息采集规范，适时出台相关条例甚至法规。从中央财政、地方财政、企业和个人等多渠道筹集经费，支撑相关工作持续进行。

陈义汉介绍，据中国稀有血型联盟不完全统计，我国知道自己是Rh阴性血型并且记录在册的不足4万人。Rh血型不合的输血有可能危及生命，母子Rh血型不合的妊娠，有可能发生死胎、早产、新生儿溶血症。此外，陈义汉提到，拐卖儿童寻亲艰难，部分历史悬案尚未破解，与我国DNA测序信息数据库不完善有关。而美国已建立120万人的DNA测序信息数据库，帮助警方破获了若干悬案、大案和要案。（记者王潇雨 甘贝贝）