全国人大常委会启动药品执法检查

发布时间： 2017-04-01 09:17:22   |  来源： 中国医药报   |  责任编辑： 袁伟轩

　　为督促政府主管部门建立统一权威的药品监管体制，着力解决药品管理领域存在的突出问题，切实保障人民群众的用药安全，促进健康中国建设，维护社会和谐稳定，全国人大常委会将在多个省、区、市开展药品管理法执法检查。这是从日前在京召开的全国人大常委会药品管理法执法检查组第一次全体会议上传来的消息。

　　全国人大常委会组织对药品管理法的实施情况开展执法检查，是继2016年食品安全法的执法检查以来，在食品药品监管领域中又一项重要的执法检查工作，同时也是药品管理法施行以来在全国范围内的第一次执法检查。

　　药品问题是重大的民生问题和公共安全问题，事关人民群众生命安全和社会稳定。在全面了解和评估药品管理法实施情况的基础上，全国人大常委会将在多个省、区、市开展药品管理法执法检查，重点检查包括药品管理法配套法规、规章和制度的制定情况，药品监管体系建设情况，临床常用药、急用药的供应保障情况，相对罕见疾病用药的供应保障情况，国家鼓励新药研发的相关政策制定和执行情况，药物研发基本情况及存在的突出问题，药品审评审批体制改革情况等在内的13项情况。

　　当前我国药品审批低水平重复、药品产业同质化竞争激烈、违法成本低等问题突出。目前国家食品药品监督管理总局已经启动药品管理法修订工作，力争今年内将药品管理法修订草案报国务院审议。

　　药品管理法于1984年颁布，2001年修订后重新发布，对于保障公众预防诊断治疗用药需求，促进医药产业持续较快发展发挥了巨大作用。但是现行药品管理法已经不能完全适应监管形势、产业发展和公众用药需求。