产前唐氏筛查:医生问啥 切记老实答
发布时间: 2015-03-23 16:12:08 | 来源: 广州日报 | 责任编辑: 许晴晴
●广州市妇儿中心两年查出152例唐氏胎儿,母亲平均年龄仅33.5岁
●孕妇资料差之毫厘,算得风险谬以千里
●筛查:专家首推早孕期血清学+超声联合筛查
医学指导/广州市妇女儿童医疗中心产前诊断中心副主任医师、医学博士韩瑾
刚刚过去的3月21日是“世界唐氏综合征日”,之所以选在这天,是因为患者的21号染色体有3条(正常人有两条)。来自广州市妇女儿童医疗中心的数据显示,过去两年在该院查出唐氏胎儿的孕妇平均年龄仅33.5岁,最小的只有21岁,提示各年龄段的孕妇都应重视产前唐氏筛查,专家首推早孕期血清学+超声联合筛查。专家还提醒,孕妇提供的背景资料对评估风险亦非常重要,差之毫厘,算出的风险有可能会谬以千里。无论哪种筛查方式,都会有假阳性和假阴性的存在,面对筛查评估的风险结果,应该理性对待。
文/广州日报记者伍仞 通讯员周密
并非“高龄”专利
21岁女也怀上唐氏儿
广州市妇女儿童医疗中心产前诊断中心过去两年的数据显示,共6045名通过抽羊水或脐带血检查胎儿染色体问题的孕妇中,确诊442例染色体异常,“达7.3%的比例,还是挺触目惊心的”。
其中,总共有152人查出胎儿是21三体,即唐氏儿;18三体、13三体各56例、16例,另外还有103例性染色体异常,115例其他染色体异常。“唐氏综合征是产前遗传病诊断中最常见的疾病,是新生儿中最常见的染色体异常,也是新生儿中最常见的由单个病因引起的智力低下,新生儿发病率约为1/800~1/1000,需要引起足够的重视。”广州市妇女儿童医疗中心产前诊断中心副主任医师韩瑾说。
唐氏综合征又称先天愚型或21三体综合征。在人体的23对染色体中,21号染色体是比较短的一对,上面携带的遗传物质比较少,即使出现异常,也不会造成致死性后果,所以怀着患唐氏胎儿,不一定会有什么异样,未必会反复阴道出血、胎儿生长迟缓,往往能顺利出生,寿命也并不短。然而,始终比常人多了一条染色体,唐氏患者有共同的外貌特征:鼻梁塌、豆豆眼。他们100%都会出现智力低下、肌张力低下,男性还会出现不孕症。这个病无法治疗,患者往往独立生活能力较差,需要入读特殊学校,需要家人长时间的陪同照顾,对一个家庭来说,是不小的负担。
进一步分析152例唐氏综合征胎儿的病例,发现20多岁的孕妇并不少见,最年轻的年仅21岁!平均年龄也只是33.52岁,距离35岁的“高龄产妇”界限还有一岁多的距离。