对制药企业的一次检验

发布时间： 2014-12-18 10:40:42   |  来源： 健康报   |  责任编辑： 许晴晴

　　世界卫生组织于1975年开始推荐国家制定基本药物目录，希望通过确定基本药物，使其成员国尤其是发展中国家的大部分人口得到基本药物供应保障，降低医疗负担，促进合理用药。我国实施基本药物制度5年来取得显著成效，这其中离不开药企坚持履行社会责任所作出的贡献。

　　放弃原研优势惠及基层患者

　　在我国现行政策下，外资企业生产的原研药品，面临着两个选择：一是进入基本药物目录，将药品供应扩大至基层医药市场，代价则是放弃原研和单独定价身份，其价格将从单独定价变为基本药物价格，与仿制药品的价格一致;另一个选择是仍然保持单独定价身份，但需放弃基层医药市场。对此，一些外资企业选择了前者。

　　2009年第一版《国家基本药物目录》问世时，阿斯利康(中国)公司的倍他乐克(美托洛尔)片剂和洛赛克(奥美拉唑)片剂以优秀的品牌和临床认可度被选入目录。

　　2012年第二版《国家基本药物目录》中，又新增加了该公司的洛赛克注射剂、丙泊酚注射剂和喹硫平片3个品种。尽管进入基本药物目录后会与同类仿制药产品执行统一的最高零售价，从而放弃了药品的单独定价资格和优势，但阿斯利康坚持患者至上，以基本药物的方式向基层患者提供价格更低、质量更好的药品，让基层医生在治疗心血管系统疾病时有更多的选择。

　　据了解，阿斯利康研发生产的倍他乐克(美托洛尔)片剂，是心血管领域的著名药品，在治疗高血压等方面疗效显著，自进入中国市场后，成为该领域临床用药的首选药品之一。专利到期后，尽管仿制企业达10多家，价格也更加低廉，但由于过硬的质量和疗效以及阿斯利康的良好口碑，倍他乐克片剂仍然占据着美托洛尔口服剂市场的绝对优势。