北京将演练应对埃博拉 组建三支医疗队赴非工作

发布时间： 2014-08-13 08:10:48   |  来源： 新京报   |  责任编辑： 许晴晴

　　全国实验室学习诊断术

　　同日，中国疾控中心应急中心研究员向妮娟透露，本周将培训全国各地实验室对埃博拉病毒的实验室诊断能力，以应对可能出现的输入性病例。由于埃博拉毒性强，疑似病例标本需要在生物安全级别三级(P3)实验室中进行检测。

　　“埃博拉在中国难流行”

　　中疾控专家称，埃博拉虽毒性强，但不易传播

　　新京报讯(记者魏铭言)昨日，中国疾控中心专家认为，埃博拉疫情随感染者输入中国境内的风险存在，但在中国流行的可能性非常小。

　　“埃博拉在中国没有自然宿主”，中国疾控中心病毒病所副所长董小平说，埃博拉的自然宿主是果蝠，但果蝠很难跨过大海。因此带有埃博拉病毒的果蝠也很难飞到中国来。此外，感染者发病急，症状明显，多器官出血，很容易被识别隔离，“所以我国虽然有果蝠，但它想感染到埃博拉病毒也不容易”。

　　董小平说，与其他病毒相比，埃博拉很稳定，通过变异造成大流行的可能性比较小。董小平介绍，感染埃博拉的途径，目前证实只有接触，包括接触染毒动物或人的血液、体液、分泌物、呕吐物或尸体。“与呼吸道传播相比，接触显然不是最有效的传播途径”。

　　此外，埃博拉感染人后有2至21天潜伏期。处于潜伏期的感染者不具传染性，其在人与人之间没有隐形传播的能力。

　　世卫批准用试验药“救急”

　　名为ZMapp，从未在人体身上进行临床试验，埃博拉已致1013人死

　　世卫组织12日公布了针对埃博拉试验性药物的伦理审查结果，认为在埃博拉疫情中，向病患提供未经批准试验性药物合乎医学伦理。

　　针对埃博拉病毒，目前还没有任何经批准使用的药品或疫苗，但最近部分埃博拉病例在接受试验性药物治疗后病情好转。12日发布的最新疫情通报显示，截至9日，几内亚、利比里亚、塞拉利昂和尼日利亚累计出现埃博拉病毒确诊、疑似和可能感染病例1848例，死亡1013人。

　　美国马普生物制药公司11日在一份声明中说，该公司已经应西非某国的请求提供了埃博拉试验性药物ZMapp，现在这种药物的供应已经“耗尽”。声明说，ZMapp是免费提供。声明没有公布具体国名。而利比里亚总统府网站发表声明说，美国政府代表将于本周把ZMapp交货给这个西非国家。

　　ZMapp由3种单克隆抗体组成，从未在人体身上进行安全性临床试验。美国两名医疗援助人员感染了埃博拉病毒，但在使用ZMapp后病情好转。据新华社电