罕见多发性消化道畸形患儿获救

健康中国health.china.com.cn　时间： 2014-04-08 　 来源： 健康报

　　患有罕见多发性消化道畸形、出生仅1天的女婴，经江苏省淮安市妇幼保健院小儿外科主任李炳医师精心手术，目前已能正常进食。

　　据介绍，女婴的母亲赵女士来自淮安市淮安区，在该院进行产检时彩超提示胎儿腹部有“双泡征”，经母胎门诊专家会诊，考虑胎儿患有先天性十二指肠梗阻，需密切观察，出生后需及时手术。患儿出生后立即转入该院小儿外科。李炳仔细检查后认为目前可确定为十二指肠梗阻，但十二指肠梗阻病因较多，术前难确诊，可能伴有其他多发性畸形，且患儿出生仅1天，手术及麻醉风险极大。但如果不及时手术，又有可能导致肠扭转及肠坏死，危及患儿生命。

　　术中，李炳先行腹腔镜探查，诊断为十二指肠闭锁合并先天性肠旋转不良、部分肠系膜缺损等多种畸形；经开放式切口进腹腔进一步探查发现，合并空肠多发性闭锁、肠系膜上动脉缺如，致使肠腔细小像苹果皮样呈螺旋状盘绕。李炳先将肠扭转复位，解除十二指肠梗阻，切除病变的空肠，将膨大的十二指肠整形后与小肠吻合，最后将肠系膜缺损修补送回腹腔。手术历时2个多小时。